Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行基因组分析方法
2021-12-27 03:39 来源：廊坊友谊男科医院
既往原核生物研究工作已经揭示了化疗细胞会的原核生物记事。尽管一些显示的原核生物间歇性被认为与原发性化疗的分子患病机制和/或流行病学结果相关，但这些不确定性并未完全清楚。本研究工作的目的是在日本国原发性化疗数据流中通过靶向捉到脱氧核糖核酸说明了原核生物间歇性和流行病学基本特征间的不确定性，研究工作结果已刊发于Br J Haematol。
研究工作人员分析了154名新诊疗的原发性化疗病症。分析显示，与既往研究工作报告比起，本研究工作数据流中的超二倍体甲型（37-0%）较较少，KRAS甲基化（36-4%）和IGH-CCND1易位（26-6%）的kHz相对较高。此外，靶向捉到脱氧核糖核酸策略需要检测到罕见的IGH相关甲基化易位，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有趣的是，所有10名病症都有间歇性14q23缺失的MAX甲基化。存在del(17p)的病症流行病学结局不佳，而KRAS甲基化的存在与携带IGH-CCND1的原发性化疗病症的较短生存期有关。
综上所述，该研究工作备有了原核生物间歇性的详细情况，这可能对原发性化疗病症有潜在的流行病学系统设计。
早期出处：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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