止痛药可导致孕期睾丸内分泌紊乱
2022-02-14 12:57 来源：廊坊友谊男科医院
各种低剂量对新生儿腹腔AMH的影响
轻蔑取决于新生儿的腹腔。妊娠期间新生儿沾染于扑热息痛和/或其他开明的低剂量于隐睾症高风险提高有关。为了确定开明低剂量是否破坏进化腹腔的亲缘和增生功能，来自法国雷恩的大学Bernard Jegou名誉教授及其团队进行了一项数据分析，该数据分析发现进化沾染于相应酸度的低剂量可引致新生儿腹腔甲状腺缺失。该数据分析结果网络发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Brown Metabolism》时代周刊上。
该数据分析中的，采用一个以沾染或不沾染于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、吗啡、恶唑美辛、酮康唑为基础的微外系统。该数据分析在雷恩的大学进行。新生儿腹腔取自流产7至12周的妊娠妇女人工流产后。在培养基中的测量雄激效（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管荷尔蒙（AMH；ELISA）、生长激效由此可知因子3（INSL3；RIA）、效D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。采用表达雌荷尔蒙特异性（ERs）、雄荷尔蒙特异性（AR）和过氧化物肽微增值微激活特异性γ（PPARγ）的简报细胞系数据分析这些低剂量可能的氘特异性介导的活动。
该数据分析结果表明，恶唑美辛和吗啡诱导雄激效裂解，特别是更是年青的腹腔（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减小INSL3高度。吗啡诱导AMH裂解，然而酮康唑诱导AMH裂解。7–12 GW腹腔的PGE2高度被扑热息痛和吗啡诱导，仅仅在7-9.86 GW腹腔中的，PGE2高度可被恶唑美辛诱导。PGD2的诱导趋势很难人口学意义。
该数据分析发现，进化沾染于相应酸度的低剂量可引致新生儿腹腔甲状腺缺失。低剂量诱导INSL3诱导可能是低剂量提高隐睾症高风险的机制。须要更是加谨慎非议妊娠期间低剂量的采用。
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编辑： chengliang
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