PLOS ONE：男性肥大对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响
2021-11-22 08:33 来源：廊坊友谊男科医院
全世界代谢紊乱，特别是糖尿病症，的感染率急剧增加。等位基因变异非常少推论了由缺乏运动和过度微量元素引起的糖尿病流行的一小部分。
有机体和动物模型的流行病学分析暗示，与不利的父母和/或宫中因素方面的各部位等位基因变化可能导致代谢紊乱的等位基因缺失。可能不利的父另有效应很可能通过受精卵传递给世代。
为了分析这一断言，最近，分析人员全面性计量了男性体重百分比（BMI）对受精卵各部位等位基因组的制约，及其与世代妊娠脐带血（FCB）DNA转录的父子关另有。
在接受体外受精或卵胞浆内单受精卵注射的294名有机体供体的受精卵样本中，以及在所得氏族的113个FCB中，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域内，以及糖尿病方面的非印迹HIF3A等位基因的转录水平通过亚氢盐焦磷酸测序来计量。
多变量回归计量看出，MEG3等位基因间差异性转录区域内（IG DMR）看出受精卵转录与供体BMI之间呈正方面。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，辨别到父本BMI和FCB转录之间的性别特异性方面性。之前两个等位基因在雄性氏族的父本BMI和FCB转录之间看出出相同的定向名义关联（如受精卵）。
随着父亲BMI增加，分析人员在女性氏族的FCB中辨别到IGF2-DMR0的低转录。
因此，该分析结果暗示，男性糖尿病名义上与有机体受精卵DNA转录组的修饰有关，这则会制约世代的各部位等位基因组。然而，重要的是要注意到，没方面的p值在多次测试调整中存活。下一代的文书工作无论如何测试氏族中方面转录畸变的制约，因为DNA转录被证明可以遏制所分析等位基因的表达和/或印记建立。
原始出处：
Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.
本文另有梅斯自然科学（MedSci）原创校对整理，刊载才可授权!
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