FDA召回未标明sulfoaildenafil化学物质的V Maxx Rx药品
2021-11-29 03:50 来源：廊坊友谊男科医院
报道：The Menz Club有限责任Corporation同年在全国以外解任未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx食品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与仍然被FDA批准后用于外科手术射精功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准后的新药。FDA同意：这种很难标明有效成分的销售方式也对大众有潜在的致命。因为在人体西地那非与长芦会两者之间诱发影响，如果将西地那非与等成份长芦的美国食品食品监督管理局借助于，不会把腹水降低到一个非常致命的水平。而作为该食品大众的年长者常常患有糖尿病、心血管疾病、高胆、或心力衰竭等需要经常服用长芦口服的疾病。出乎意料的是目前Corporation还很难发来与被解任的药剂有关的过多事件报告。同意：The Menz Club有限责任Corporation通过匿名和/或电话紧急通知大众或分销商撤走或遗失所有需要被解任的厂家。每一位尚保有V Maxx Rx的大众应该立即停止服用并遗失未被使用的药剂或者撤走Corporation。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club有限责任Corporation, 906信箱，邮编39110或多或少：这次解任所涉及的厂家可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net Facebook上订购，或在全国分销点向所有大众零售。该厂家被标明为一种可以增强年长者功能的膳食补充剂而录用给大众。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的讯息请查阅Corporation宣传稿。
编辑： maosu
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